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BJH:儿童复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗新进展

2020-4-6

BJH:儿童复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗新进展

侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)约占儿童/青少年NHL的60%。不同组织学亚组的发生比例因年龄而异:在15岁以下的儿童中,Burkitt淋巴瘤(BL)占80%以上,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB

Blood Adv:CR1型AML患者的髓鞘异体HCT治疗后感染增加

2020-4-6

Blood Adv:CR1型AML患者的髓鞘异体HCT治疗后感染增加

据推测,与髓鞘疗法(MAC)相比,减少强度/非髓鞘疗法(RIC/NMA)用于异基因造血细胞移植(alloHCT)的降低强度/非髓鞘疗法(RIC/NMA)的感染率低;然而,已发表的研究证据十分有限。

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2020-4-6

1000份最新血液科指南,直接下载

血液科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Virol J:接受化疗的非移植性急性白血病患者合并感染人类疱疹病毒的情况

2020-4-6

Virol J:接受化疗的非移植性急性白血病患者合并感染人类疱疹病毒的情况

人类疱疹病毒(HHVs)在原发感染后仍有潜伏期,并可在免疫抑制和化疗后重新激活。对其在非移植性白血病患者中的发病率、潜在关系、危险因素和临床影响知之甚少。本研究调查了初诊急性白血病患者中HHVs-(1

J Thromb Haemost:重组人可溶性血栓调节蛋白对脓毒症相关凝血障碍患者中的疗效和安全性

2020-4-6

J Thromb Haemost:重组人可溶性血栓调节蛋白对脓毒症相关凝血障碍患者中的疗效和安全性

在脓毒症患者中,SAC与更高的28天死亡率相关。rhsTM的使用降低了SAC患者的28天死亡率,但不能降低没有SAC患者的死亡率。

Blood:达雷木单抗联合CyBorD治疗新确诊的AL淀粉样变

2020-4-6

Blood:达雷木单抗联合CyBorD治疗新确诊的AL淀粉样变

Daratumumab皮下注射(DARA SC)-CyBorD在新诊断的AL淀粉样变性患者(不包括Mayo期IIIb患者)中耐受性良好。 DARA SC-CyBorD在这些患者中引起了明显的血液和器官

Blood:BTK抑制剂疗法可有效治疗venetoclax耐药性CLL

2020-4-6

Blood:BTK抑制剂疗法可有效治疗venetoclax耐药性CLL

BTK抑制剂治疗在venetoclax治疗后进展的CLL患者,获得了持久的疾病控制。 venetoclax治疗时的前期缓解持续时间≥24个月和获得完全缓解或无法检测到的残留病灶均与BTKi挽救治疗时的P

Blood:采用HSCT治疗的恶性血液病患儿的长期预后

2020-4-6

Blood:采用HSCT治疗的恶性血液病患儿的长期预后

儿童造血干细胞移植(HSCT)幸存者的患者报告的预后尚无统计数据。本研究提供了采用HSCT治疗的恶性血液病患儿的长期预后信息。

辉瑞的美罗华(利妥昔单抗)仿制药Ruxience,获得欧盟批准

2020-4-4

辉瑞的美罗华(利妥昔单抗)仿制药Ruxience,获得欧盟批准

Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、类风湿性关节炎(RA)、肉芽肿伴多血管炎(GPA)和显微多血管炎(MPA)和寻常型天疱疮(PV)。

Blood:免疫球蛋白可变结构域高通量测序揭示了POEMS综合征的特异性突变图谱

2020-4-4

Blood:免疫球蛋白可变结构域高通量测序揭示了POEMS综合征的特异性突变图谱

基于RNA的Ig全谱测序(RACE-RepSeq)是一种检测低丰度POEMS综合征相关克隆的高灵敏度方法。 全长度Ig轻链可变域测序的RACE-RepSeq揭示了POEMS综合征的特异性突变图谱。

Blood:小肠类器官成功重现对T细胞介导的组织损伤的易感性

2020-4-4

Blood:小肠类器官成功重现对T细胞介导的组织损伤的易感性

在Atg16L1缺陷小鼠中,通过抑制坏死作用可逆转肠内GVHD。 体内外结合类器官和T细胞的平台可以重建对组织损伤的易感性,并可应用于药物测试。

中国MNPA批准细胞疗法GC007g治疗CD19阳性复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病的IND

2020-4-4

中国MNPA批准细胞疗法GC007g治疗CD19阳性复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病的IND

Gracell是一家临床阶段的细胞和基因治疗公司,Gracell近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准GC007g的研究性新药申请(IND)。

Blood:Venetoclax联合LDAC可改善不适合强化化疗的AML患者的临床预后

2020-4-4

Blood:Venetoclax联合LDAC可改善不适合强化化疗的AML患者的临床预后

与单用LDAC相比,Venetoclax联合LDAC提高了老年AML患者的缓解率、输血不依赖性和患者报告的预后。 采用Venetoclax联合LDAC治疗的老年AML患者的中位总体存活期长8.4个月

FDA批准Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症相关的贫血

2020-4-4

FDA批准Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症相关的贫血

百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)近日宣布,FDA已扩大Reblozyl(luspatercept-aamt)的适应症范围。

【盘点】2020年4月2日Blood研究精选

2020-4-4

【盘点】2020年4月2日Blood研究精选

2020年4月2日Blood研究精选

Blood:急性髓细胞性白血病的非典型3q26/MECOM重排堪比inv(3)/ t(3;3)

2020-4-2

Blood:急性髓细胞性白血病的非典型3q26/MECOM重排堪比inv(3)/ t(3;3)

3q26/MECOM重排型AML的特征:EVI1过表达、超级增强型劫持、MDS1-EVI1缺失和GATA2频发缺陷。 3q26/MECOM重排型AML是一种独特的亚型,需要专门的诊断检测。

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抗肿瘤药物临床试验的特点和医学伦理问题

来源:肿瘤防治研究杂志,2017年,7月第44卷第7期

新冠疫情下临床试验指南--FDA, EMA和NMPA之比较

新冠疫情流行期间,FDA(美国食药品监督局)和EMA (欧洲药品管理局)分别于3月18号和3月20日各自发布了…

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